Wir suchen eine/n Quality Management Specialist (m/w/d) Medizinprodukte in Vollzeit
Ihre Aufgaben: Aufrechterhaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung des internen Dokumentenmanagementsystems nach ISO 13485 Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits Reklamationsbearbeitung Unterstützung … weiterlesen ›
Regulatory Affairs Specialist (m/f/d) – Medical Devices (Full-time)
We are seeking an experienced and proactive Regulatory Affairs Specialist to join our international team and strengthen our global regulatory and quality management activities. In … weiterlesen ›
