GM501 Cult
GM501 Cult est des milieux de culture prêts à l’emploi tamponnés au bicarbonate, conçus pour la fertilisation et la culture d’embryons humains du premier jour jusqu’au stade blastocyste. Ils peuvent aussi être utilisés pour le transfert d’embryons.
Rev03_00
Description | Nr. de Ref | Contenance |
---|---|---|
GM501 Cult | 4 GM 501H-20 | 20 ml |
GM501 Cult | 4 GM 501H-50 | 50 ml |
Données et informations sur le produit
- Composition
- Spécifications du produit et contrôle qualité
- Instructions d’utilisation
- Précautions et mise en garde
- Instructions de conservation et stabilité
Composition:
- NaCl, KCl, KH2PO4, MgSO4.7H2O, NaHCO3, CaCl2.2H2O, D (+) glucose anhydre, lactate de sodium (solution à 50 %), pyruvate de sodium, EDTA, alanyl-glutamine, eau, acides aminés essentiels et non essentiels, sérum-albumine humaine (10,00 g/l).
Spécifications du produit et contrôle qualité:
- Toutes les matières premières sont de la plus grande pureté disponible (en pharmacopée européenne et/ou aux normes USP), le cas échéant.
- Un certificat d’analyse est disponible pour chaque lot sur demande sur notre site Internet avec le numéro de lot correspondant.
- La fiche de données de sécurité de GM501 Cult est disponible sur demande, et peut être téléchargée sur notre site Internet.
- GM501 Cult est fabriquée et testée selon les spécifications suivantes
pH (à 37°C, 6 % CO2) | 7.20-7.45 |
Osmolalité (mOsm/kg) | 270-290 |
Stérilité | stérile – niveau d’assurance de stérilité (SAL) 10-3 |
Endotoxines (EU/ml) | < 0.25 |
MEA (test sur embryons de souris, blastocystes après 96 h en %)
Après 96 h d’exposition (stade zygote) |
≥ 80 |
Instructions d’utilisation:
- Les utilisateurs prévus sont les professionnels de la FIV (techniciens de laboratoire, embryologistes ou médecin).
- Le milieu doit être équilibré sur la nuit dans un incubateur à CO2 humidifié (à 37°C, 5-7% de CO2).
Les milieux sont conçus pour la culture d’embryons sous huile ainsi que dans des systèmes ouverts.
Précautions et mise en garde:
- Les mesures standard de prévention des infections résultant de l’utilisation de produits de santé préparés à partir de sang ou de plasma humains comprennent la sélection des donneurs, le dépistage des dons individuels et des mélanges de plasma pour des marqueurs spécifiques d’infection et l’inclusion d’étapes de fabrication efficaces pour l’inactivation/élimination des virus. Malgré cela, lorsque des produits de santé préparés à partir de sang ou de plasma humains sont administrés, la possibilité d’une transmission d’agents infectieux ne peut pas être complètement exclue. Ceci s’applique aussi aux virus inconnus ou émergents et autres pathogènes. Aucune transmission avérée de virus n’a été rapportée avec l’albumine fabriquée selon les spécifications de la pharmacopée européenne par les processus établis.
- Par conséquent, manipuler tous les échantillons comme s’ils pouvaient transmettre le VIH ou l’hépatite.
- Toujours porter des vêtements de protection lors de la manipulation d’échantillons.
- Toujours travailler dans des conditions d‘hygiène rigoureuses (environnement ISO 5, par exemple dans une hotte à flux laminaire) pour éviter les contaminations potentielles.
- À n’utiliser que pour l’usage prévu.
- L’établissement de l’utilisateur de ce dispositif est responsable de la maintenance de la traçabilité du produit et doit respecter les réglementations nationales concernant la traçabilité, s’il y a lieu.
Vérifications avant utilisation :
- Ne pas utiliser le produit si la bouteille, l’opercule du conteneur ou l’emballage est ouvert ou défectueux à la livraison du produit.
- Ne pas utiliser le produit s’il est décoloré, trouble ou présente le moindre signe de contamination microbienne.
Instructions de conservation et stabilité:
- La durée de conservation est de 6 mois à partir du moment de la fabrication.
- Conserver entre 2 et 8 °C.
- Ne pas congeler avant utilisation.
- Conserver à l‘abri de la lumière (du soleil).
- Le produit peut être utilisé sans problème jusqu’à 7 jours après ouverture, lorsque des conditions stériles sont maintenues et que les produits sont conservés à 2-8°C.
- Stable après transport (5 jours maximum) à température élevée (£ 37°C).
- Le contenu ne peut pas être stérilisé à nouveau après ouverture.
- Ne pas utiliser après la date d’expiration.
Les publications
- 2013 Basile N. « Type of cuture media does not affect embryo kinetics a time lapse analysis of sibling oocytes » EN
- 2013 Paternot G. « Semi automated morphometric analysis of human embryos can reveal correlations between total embryo volume and clinical pregnancy » EN
- 2012 Nadir Ciray H. « Time lapse evaluation of human embryo development in single versus sequential culture media a sibling oocyte study » EN
- 2011 Kemeter P. « Eine prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich zweier Embryo Kultursysteme nach IVF ICSI Sequential media in 5% O2 Atmosphäre und single medium in 21% O2 Atmosphäre » DE
- 2011 Gruber I. « Embryo culture media for human IVF which possibilities exist »EN
- 2010 Schwahn « First Clinical Experience with GM501 » EN
- 2010 Schwahn « Erste klinische Erfahrungen mit GM501 » DE
- 2010 Paternot G. « Early embryo development in a sequential versus single medium a randomized study » EN
- 2010 Campo R. « Critical reappraisal of embryo quality as a predicive parameter for pregnancy outcome » EN
- 2010 Carrillo « A Improved Embryo Development and Comparable Pregnancy Rates Using Single vs. Sequential Culture Media » EN
- 2010 Mizobe Y. « Enhancement of Cytoplasmic Maturation of In Vitro Matured Pig Oocytes by Mechanical Vibration » EN
- 2010 Reed M. « Challenging Traditional Embryo Culture Techniques with a Simplified Continuous Single Medium Protocol » EN
- 2006 Weiss D. « Durchgehende Kultivierung von Embryonen bis zum Tag fünf in einem einfach optimierten Kultivierungsmedium GM501 im Vergleich zu Medien verschiendener Hersteller » DE
- 2006 Weiss D. « In vitro culture of human embryos up to day five in simplex optimized medium GM501 » EN
- 2005 Stecher A. « Vergleich sequentielles Medium oder einfach optimiertes Medium bis Tag 5 » DE
- 2005 Biggers J. « Sequential Simplex Optimization »EN
- 2005 Biggers J. « History of KSOM a single medium for embryo culture » EN
- 2004 Rinaudo P. « Effects of embryo culture on global pattern of gene expression in preimplantation mouse embryos » EN
- 2002 Biggers J. « Development of fertilized human ova to the blastocyst stage in KSOM medium » EN
- 2000 Rieger D. « A Single medium Can Support Development of Human Embryos to the Blastocyst Stage » EN